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El curso natural de la enfermedad CLN2 es rápido

Los niños con la enfermedad CLN2 suelen sufrir una pérdida completa de la capacidad cognitiva, la función motora y la visión durante la primera década de la vida.1,2

El diagnóstico precoz es crítico y los exámenes son sencillos

Dado el ritmo rápido de progresión, el diagnóstico precoz es esencial para asegurar que las familias puedan beneficiarse de las estrategias de tratamiento específicas para la enfermedad CLN2 y para que maximicen el tiempo de calidad.3,4

Optimice la atención con estrategias de tratamiento PARA LA ENFERMEDAD CLN2

Los expertos han identificado estrategias de tratamiento específicas para la enfermedad CLN2 que pueden impactar significativamente los cuidados y la calidad de vida.4

Referencias:
1. Schulz A, Kohlschütter A, Mink J, Simonati A, Williams R. NCL diseases – clinical perspectives. Biochimica et Biophysica Acta. 2013;1832:1801-1806. 2. Mole SE, Williams RE. Neuronal ceroid-lipofuscinoses. 2001 Oct 10 [Updated 2013 Aug 1]. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. GeneReviews® [internet]. Seattle, WA: University of Washington; 1993-2016. 3. Schulz A, Cohen-Pfeffer JL, Crystal R, et al. Neuronal ceroid lipofuscinosis-2 (CLN2) disorder, a type of Batten disease caused by TPP1 enzyme deficiency: current knowledge of the natural history from international experts. Poster session presented at: The Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium; September 2015; Lyon, France. 4. Williams RE, Adams HR, Blohm M, et al. Expert opinion on the management of CLN2 disease. Poster session presented at: The 12th Annual WORLD Symposium; February – March 2016; San Diego, CA.