DAHA FAZLA
BİLGİ İÇİN
KAYDOLUN

CLN2 hastalığına dair güncel kaynaklara ve bilgilere şu adresten ulaşabilirsiniz: CLN2connection.eu

Şimdi kaydolun ›

CLN2 HASTALIĞININ DOĞAL SEYRİ HIZLIDIR

CLN2 hastalığı olan çocuklar yaygın olarak yaşamlarının ilk on yılında kognitif yetilerini, motor fonksiyonlarını ve görme yetilerini tamamen kaybeder.1,2

Doğal seyir verilerini görün ›

ERKEN TANI ÖNEMLİDİR VE TEST İŞLEMLERİ KOLAYDIR

İlerleme hızı oranı düşünüldüğünde erken tanı, ailelerin CLN2’ye özel yönetim stratejilerinden faydalanmasını ve kaliteli zamanı maksimuma ulaştırmasını sağlamak açısından önemlidir.3,4

Tanılama öncesindeki süreyi kısaltmak için erken dönem belirtilerinin farkında olun ›

CLN2 HASTALIĞI YÖNETİM STRATEJİLERİYLE BAKIMI OPTİMİZE EDİN

Uzmanlar, hasta bakımını ve yaşam kalitesini büyük ölçüde etkileyebilen, CLN2 hastalığına özel yönetim stratejileri belirlemiştir.4

Önerileri görüntüleyin ›

Referanslar:
1. Schulz A et al. NCL diseases – clinical perspectives. Biochimica et Biophysica Acta. 2013;1832:1801-1806. 2. Mole SE and Williams RE. Neuronal ceroid-lipofuscinoses. 2001 Oct 10 \[Updated 2013 Aug 1]. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH et al. eds. GeneReviews® \[internet]. Seattle, WA: University of Washington; 1993-2016. 3. Schulz A et al. Neuronal ceroid lipofuscinosis-2 (CLN2) disorder, a type of Batten disease caused by TPP1 enzyme deficiency: current knowledge of the natural history from international experts. Poster session presented at: The Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium; September 2015; Lyon, France. 4. Williams RE et al. Expert opinion on the management of CLN2 disease. Poster session presented at: The 12th Annual WORLD Symposium; February – March 2016; San Diego, CA.