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La evolución natural de la CLN2 es rápida

Los niños con CLN2 suelen padecer una pérdida completa de las habilidades cognitivas, de la función motora y de la visión durante la primera década de vida.1,2

El diagnóstico temprano es fundamental y la prueba de detección es sencilla

Dada la rápida tasa de progresión, el diagnóstico temprano es esencial para garantizar a las familias que pueden beneficiarse de estrategias de tratamiento específicas para la CLN2 para maximizar el tiempo de calidad.3,4

Optimice la atención con las estrategias de tratamiento de CLN2

Los expertos han identificado estrategias de tratamiento específicas de la CLN2 que pueden tener un gran impacto en el cuidado del paciente y la calidad de vida.4

Bibliografía:
1. Schulz A, Kohlschütter A, Mink J, Simonati A, Williams R. NCL diseases – clinical perspectives. Biochimica et Biophysica Acta. 2013;1832:1801-1806. 2. Mole SE, Williams RE. Neuronal ceroid-lipofuscinoses. 2001 Oct 10 [Updated 2013 Aug 1]. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. GeneReviews® [internet]. Seattle, WA: University of Washington; 1993-2016. 3. Nickel M et al. Disease characteristics and progression in patients with late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2) disease: an observational cohort study. Lancet Child Adolesc Health 2018;2(8):582–590. 4. Williams RE et al. Management Strategies for CLN2 Disease. Pediatr Neurol 2017;69:102–112.